#kelainan genetik

Kumpulan berita kelainan genetik, ditemukan 125 berita.

Foto

Sindrom Waardenburg di suku Buton dan Muna

Syawal (kiri) dan Eni Wahyuni (kanan) menunjukan bola mata berwarna biru dan kemerahan di Kendari, Sulawesi Tenggara, ...

Foto

Mata biru dari suku Buton

Seorang anak dari Suku Buton, Fardan memiliki mata berwarna biru di Kendari, Sulawesi Tenggara, Selasa (15/9/2020). ...

Priyanka Chopra ingin ubah stigma seks film Bollywood

Di antara bintang film asal India, mungkin tidak ada yang lebih besar dari Priyanka Chopra, yang mampu berkarir di ...

Gejala dan penyebab sindrom Marfan

Sindrom Marfan bisa menimpa siapa saja, baik pria maupun wanita, dalam segala rentang usia. Gangguan ini termasuk ...

Artikel

Dua satwa mati, Taman Rimba dievaluasi

Balai Konservasi Sumber Daya Alam (BKSDA) Jambi mengevaluasi pengelolaan Kebun Binatang Taman Rimba setelah terjadi ...

Artikel

Mengenal Huntington penyakit keturunan yang belum terobati

Penyakit Huntington merupakan penyakit keturunan menyebabkan penurunan kemampuan saraf pada otak manusia dan ...

Lembaga Eijkman dorong pemeriksaan dini deteksi kelamin ambigu

Lembaga Biologi Molekuler Eijkman mendorong pemeriksaan dini untuk mengatasi masalah kelamin ambigu akibat gangguan ...

Pemeriksaan hormon di urine memudahkan diagnosis kelainan sistem reproduksi

Pemeriksaan hormon di urine merupakan salah satu cara yang lebih mudah dan murah untuk mendukung diagnosis kekurangan ...

Peneliti ungkap penyebab gangguan perkembangan seksual

Peneliti dari Lembaga Biologi Molekuler Eijkman Dr Nanis Sacharina Marzuki Sp.A(K) mengungkapkan bahwa penyebab ...

Peneliti sebut gangguan pembentukan kelamin luar laki-laki karena kelainan genetik

Peneliti dari Lembaga Biologi Molekuler Eijkman Dr. dr. Nanis Sacharina Marzuki Sp.A(K) menemukan salah satu penyebab ...

Tanda Anda alami buta di malam hari

Kebutaan malam (rabun senja) atau nyctalopia adalah saat mata yang tidak dapat beradaptasi dengan kondisi rendah ...

Cerita Joanna Alexandra sebagai duta penyakit langka

Joanna Alexandra dinobatkan sebagai Duta Penyakit Langka Indonesia oleh Yayasan MPS (mucopolysaccharidosis) dan ...

Beri perhatian lebih anak down syndrom

Persatuan orang tua anak dengan down syndrom (Potads), Kota Padang, Sumatera Barat menyarankan para orang tua yang ...

Menkes resmikan pelayanan penyakit langka RSCM

Menteri Kesehatan Nila Moeloek meresmikan pelayanan penyakit langka dan layanan terpadu implantasi koklea di Rumah ...

40 ahli akan bicarakan kemajuan sel punca

Sebanyak 40 pakar dari dalam dan luar negeri akan berbicara perkembangan terkini sel punca dan rekayasa jaringan ...