RubrYc Therapeutics, Inc. (“RubrYc”) dan iBio, Inc. (“iBio”, NYSEA: IBIO) hari ini mengumumkan penutupan ...
Regdanvimab menjadi terapi antibodi monoklonal pertama di Indonesia yang diindikasikan untuk terapi penyembuhan bagi ...
Peneliti Mikrobiologi dari Pusat Penelitian Biologi Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI) Sugiyono Saputra ...
Komisi Uni Eropa telah menandatangani kontrak dengan GlaxoSmithKline untuk memasok hingga 220.000 dosis sotrovimab, ...
Italia menyetujui distribusi sementara terapi antibodi COVID-19 GlaxoSmithKline (GSK) Inggris dan Vir Biotechnology AS, ...
Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) pada Selasa (6/7) merekomendasikan obat interleukin-6 untuk pasien COVID-19 parah, ...
Celltrion Group hari ini mengumumkan data efikasi dan keamanan lini atas dari uji klinis Fase III global, yang ...
Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat mengizinkan penggunaan darurat obat antibodi yang dikembangkan ...
Celltrion Group hari ini mengumumkan bahwa CT-P59, kandidat pengobatan antibodi monoklonal anti-COVID-19, telah ...
Ilmuwan Inggris pada Senin meluncurkan pengujian dengan menulari peserta yang telah terjangkit COVID-19 dengan virus ...
RubrYc Therapeutics, Inc., sebuah perusahaan biotterapeutik pra-klinis yang mengembangkan terapi selektif epitop, hari ...
Badan Pengawas Obat Eropa (EMA) pada Rabu (24/2) mengatakan sedang mengevaluasi obat antibodi COVID-19 buatan Celltrion ...
SARS-CoV-2 menggunakan sel-sel epitel, terutama sel-sel epitel paru-paru, untuk sarana perkembangbiakan. Selama proses ...
Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada Sabtu (21/11) mengizinkan penggunaan darurat antibodi ...
Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat pada Rabu (14/10) memberikan persetujuan untuk campuran tiga ...